¿Es hereditaria la angina de pecho

¿Es hereditaria la angina de pecho

Imagínese la sorpresa de recibir una llamada desde la unidad de cuidados intensivos del hospital local para informarle que su hermano ha sido admitido. El doctor dice que su hermano es delirante y combativo y “en las garras del alcoholismo avanzado”. Además, tiene la cirrosis del hígado, hemorragias internas, y cetoacidosis, una emergencia médica en la que la escasez de insulina puede conducir a coma o la muerte-de diabetes recién diagnosticada.

Si nunca has pensado en su hermano como un alcohólico una llamada de este tipo podría ser a la vez sorprendente e inquietante. Por supuesto, la historia se vuelve aún más preocupante si su hermano resulta no ser un alcohólico. Pero tal es la historia que se cuenta en este excelente artículo del Washington Post sobre un fracaso casi fatal para el diagnóstico de la hemocromatosis.

Hay varias cosas que me llamaron la atención cuando leí este artículo, además de la sensación terrible para Jeff Williams, el sujeto de la historia, y su familia, que ahora están viviendo a la sombra de la hemocromatosis. Por un lado hay una coincidencia increíble aquí. Escribí lo siguiente en este blog en julio del año pasado:

La mayoría de la gente le fascina aprender más acerca de una condición potencialmente fatal [hemocromatosis] que podrían darse en la familia, que podría matar a los familiares, y podrían explicar por qué el tío Fred tenía cirrosis del hígado, aunque juró que nunca tocó una gota. (Aquí hay una pista: el tío Fred podría haber dicho la verdad, mientras que beber en exceso nunca es una buena idea, la hemocromatosis puede dañar su hígado en formas que imitan los efectos del consumo de alcohol.)

Escribí que en el contexto de la sensibilización de la hemocromatosis, el asesino genético más común en los Estados Unidos hoy. He encontrado que las personas son realmente fascinado al descubrir sobre la hemocromatosis y, porque Julio es el Mes Nacional de la hemocromatosis en los Estados Unidos, que estaba sugiriendo maneras de hacer que la gente tome conciencia.

El ejemplo de “alcohólico tío Fred” se basa realmente en mi propio padre-en-ley, que definitivamente no era un alcohólico, pero fue acusado de ser un bebedor secreto. Esto ocurrió cuando fue ingresado en el hospital en 1994 porque se sentía muy desorientado (por ejemplo, pensó que era 1964). Debido a su médico de cabecera estaba de vacaciones y no pueden refutar esta afirmación potable, como un médico que habla a otro, los médicos del hospital dejaron de lado los reclamos de los simples miembros de la familia que no era un gran bebedor, tal como lo hicieron con Jeff Williams.

Lo sé porque varias historias similares aparecieron en la página de la hemocromatosis en Facebook pocas horas después de que me citan el artículo del Washington Post. Y la gente no tardaron en hablar sobre la alimentación celta maldición Twitter. Al parecer, para algunos médicos y enfermeras, que tiene una herencia irlandesa es motivo de sospecha de alcoholismo, pero no para considerar la posibilidad de la hemocromatosis.

Todo lo cual me lleva a decir esto: julio es a la vuelta de la esquina, por lo que ahora es un buen momento para empezar a decirle a la gente acerca de la maldición celta, un defecto genético mortal que se produce en una amplia gama de personas, muchos de los cuales no se consideran a sí mismos como celta en absoluto.

Mi madre nunca, sin saber quién era su padre, fue diagnosticado a los 50 años con esta enferma. Se explicó que produjo a la cantidad de hierro que estaba atacando a su hígado y el riñón de. Cada mes tenía su let sangre, y todos hemos sido dicho que se mantuviera alejado de los alimentos con alto contenido de hierro. Tengo, sin embargo, y mi sangre es rica en hierro, mejor que la media me han dicho. Triste Me encanta el hígado y cebollas, pero no he tenido desde mis 20 años. Mi hermana en la familia de ley también tiene esta enfermedad y la angina de pecho, por lo que su hijo tiene que ser probado con regularidad. Dos miembros de la familia han muerto de la misma. Ella es decente irlandés, mi madre francesa. Es curioso cómo Irlanda tiene herencia en su mayoría franceses de la Revelution. Irlanda del Norte de todos modos. FYI.

Lo sentimos escuchar su historia de enfermedad familiar. Esperanza usted está tomando el cuidado de sí mismo. Para ser claros en la parte “celta” de la maldición celta … la mayor parte de Europa es celta cuando se trata de los genes. fondo de mi esposa es francesa e irlandesa y ella tiene la versión clásica de homocigotos C282Y HH. Pero hay personas que se identifican como negro o afroamericanos que tienen la misma condición. Este defecto genético HFE se remonta un largo camino, el tiempo suficiente para que se han extendido a muchas partes del mundo. Decidimos llamar a este sitio celta maldición para tratar de captar el interés de la gente, pero HH ciertamente no se limita a las personas que se consideran a sí mismos como celta.

Hola, recientemente he sido diagnosticado con esta condición después de la alarma comenzó con mi hijo de ser diagnosticado el año pasado, que ahora está teniendo la flebotomía y los niveles son afortunadamente dropping.my hermano de 60 también fue diagnosticado con niveles. Por encima de 6.000, y no lo ha hecho. Podido trabajar desde entonces, mi tratamiento aún tiene que comenzar mis niveles son más de 4.000, 2 hermanos mayores aún no se han confirmado y la lectura de las líneas que también forma la factura realmente síntomas, thanksfor tu blog. Se refiere a Gerry. Wilson.

Mi historia es muy similar a los otros, que se había quejado durante años acerca de la fatiga crónica, la confusión mental, depresión y dolor en las articulaciones sobre todo en mis dedos y rodillas. Después de muchos rayos X, pruebas de AR y la fisioterapia, mi doctor me dijo que “Es probable que algún tipo de virus que con el tiempo va a desaparecer”. He encontrado un nuevo doctor al día siguiente.
El nuevo doctor no encontró mucho tampoco hasta que mis números de las enzimas hepáticas se pusieron un poco alta y él me envió a un especialista del hígado que sabía lo que debe buscar. Mis pruebas mostraron que mi ferratin suero fue de 6855! Tuve la prueba genética que confirmó HH tipo 1 y comenzó sangrías 2 veces a la semana.
Ahora estoy en el rango de menos de 50 años, herido en todas las articulaciones que poseen y tienen cirrosis. Todavía tengo que tomar una siesta cada tarde y combatir la depresión constante pero mis números de hígado se han reducido casi a la gama normal.
A menudo me pregunto cómo sería mi vida como si alguien hubiera ejecutar un simple análisis de ferratin en mí unos años antes.

Ii acaban de ser diagnosticados con HH con niveles ferratin de 1500 y comenzar el tratamiento de flebotomía de perder una pinta de sangre cada 3 semanas. No soy un alcohólico. Mi hígado ya está dañado, y no es la única parte de mi cuerpo que se ve afectado / dañado en un grado saddly. Tengo un médico de familia que ha estado pidiendo durante 5-7 años si bebo en exceso y cada vez que digo que no, que siendo un alcohólico reformado diría el propio “ahora admitiendo que es el primer paso …” ¿Por qué no prueba de esto hace años …… con un nombre como Siobhan y mis dos padres de Irlanda, se podría pensar que debería llegar sobre todo cuando me gustaría que mi marido venga a mis citas para decirle no, yo no hago bebida que no sea otra copa de vino …. Así que ahora soy 48 y acaba de aprender acerca de la hemocromatosis, sólo para descubrir que tengo 3 primos que padezcan la misma cosa. Personas que han de hablar. Si lo hubiera sabido, y no es nada de lo que avergonzarse, es una enfermedad hereditaria, que es genético, es decir, pre-determinado en el nacimiento, si hubiera sabido al respecto, o mi médico conocido al respecto que podría haber cogido años antes y tal vez no estaríamos frente a daños a más de un órgano y para mis articulaciones, y mis niveles de agotamiento que tengo ahora. Tengo 48 años y la vida como si fuera 80. De hecho Sé que algunos niños de 80 años que son más activos que soy. Me las arreglé para conseguir mi certificado de certificación de maestros en gimnasia acuática, aeróbic en el agua, y ahora apenas puede hacerlo en la piscina. Tengo un año de tratamientos de flebotomía a someterse y se les ha dicho que el dolor que tengo todos los días ahora se va a poner peor y menos energía. Las personas sean conscientes y hablan de él, no a puerta cerrada. Hablar y asegurarse de que los demás no sólo lo conocen y potencialmente pueden salvar a otra persona sino también obtener el reconocimiento que se tiene que tener algún avance médico hecho de que un remedio puede ser algún día una realidad.
Gracias por su atención, yo sólo tenía que conseguir que fuera de mi pecho.

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