Linfoma no Hodgkin – linfoma …

Linfoma no Hodgkin - linfoma ...

Linfoma comprende más de 67 subtipos de dos tipos de cáncer relacionados que afectan el sistema linfático, el linfoma de Hodgkin (anteriormente conocido como linfoma de Hodgkin) y el linfoma no Hodgkin (LNH) (anteriormente conocido como linfoma no Hodgkin). Hay seis tipos de linfoma de Hodgkin y al menos 61 tipos de linfoma no Hodgkin. Los linfomas no Hodgkin son diferentes de linfomas de Hodgkin en la forma en que se desarrollan, difundir y son tratados. El linfoma es el cáncer de la sangre más común y el tercer cáncer más común entre los niños.

Visión de conjunto

linfoma no Hodgkin se divide a grandes rasgos en dos grupos principales: los linfomas de células B (que se desarrollan a partir de linfocitos B anormales, lo que es más común), y los linfomas de células T (que se desarrollan a partir de los linfocitos T anormales). Los linfocitos son un tipo de glóbulo blanco que ayuda al cuerpo a combatir las infecciones. Las células B se transforman en células plasmáticas que producen anticuerpos para combatir las infecciones, mientras que las células T atacan a los invasores extraños (bacterias, virus, etc.) directamente.

Signos y síntomas

Factores de riesgo

Las causas del linfoma no Hodgkin se desconocen, pero el deterioro del sistema inmunitario y la exposición a carcinógenos ambientales, pesticidas, herbicidas, virus y bacterias pueden jugar un papel. Puede haber un riesgo mayor de contraer LNH en los individuos:

  • Con una historia familiar de la NHL (aunque hay un patrón hereditario ha sido bien establecida)
  • Afectados con la enfermedad autoinmune
  • Que han recibido un trasplante de órgano
  • Expuestos a productos químicos tales como pesticidas, fertilizantes o disolventes
  • Infectado con virus como el Epstein-Barr, linfotrópico T humano tipo 1 del virus, el VIH, la hepatitis C o ciertas bacterias, tales como H-pylori

Tratamiento

Muchas personas tratadas por NHL recibirán alguna forma de quimioterapia, radioterapia, terapia biológica, o una combinación de estos. La médula ósea o de células madre se pueden utilizar a veces. La cirugía puede utilizarse en circunstancias especiales, pero sobre todo para obtener una biopsia para el diagnóstico.

Si bien existen muchas opciones de tratamiento eficaces, indolente (de crecimiento lento) formas de linfoma no Hodgkin suelen recidivar, y algunas personas entran y salen de la remisión por años. En algunos pacientes con enfermedad indolente, puede no ser necesario el tratamiento hasta que haya signos de progresión. El tratamiento que funcionó inicialmente puede ser ineficaz la próxima vez, por lo que es necesario para mantener siempre al tanto de la última información sobre las opciones de tratamiento nuevas o experimentales.

La investigación actual

La Lymphoma Research Foundation financia algunas de las investigaciones más innovadoras para encontrar una cura para el linfoma no Hodgkin.

Recursos NHL

La Lymphoma Research Foundation ha desarrollado una serie de recursos, en una variedad de formatos, para proporcionar la información pertinente a los diagnosticados con linfoma no Hodgkin, así como sus cuidadores y seres queridos.

Para obtener más información, llame al 1-800-500-9976, correo electrónico helpline@lymphoma.org. o continuar visitando www.lymphoma.org.

Tipos de linfoma no Hodgkin & Recursos específica de la enfermedad

Los linfomas relacionados con el SIDA
Los linfomas se producen en pacientes VIH-positivos suelen ser agresivos. Se estima que hasta un diez por ciento de las personas que son VIH-positivas en última instancia, desarrollar linfoma. Aunque tanto Hodgkin y linfomas no Hodgkin pueden ocurrir en pacientes con SIDA, los linfomas no Hodgkin son más comunes e incluyen difuso de células B grandes, / tipo Burkitt y el linfoma primario del sistema nervioso central de Burkitt.

linfoma angioinmunoblástica
linfoma angioinmunoblástico (AILD) es un linfoma de células T de crecimiento rápido que representa entre el uno por ciento y dos por ciento de todos los casos de NHL en los Estados Unidos. Los síntomas incluyen fiebre alta, sudores nocturnos, erupciones en la piel y algunos tipos de trastornos autoinmunes, como la anemia hemolítica autoinmune (AIHA) y la púrpura trombocitopénica inmune (PTI), en la que el cuerpo no reconoce sus propias células. Como resultado, el cuerpo produce anticuerpos contra y destruye sus propias células o tejidos, tales como las plaquetas (ITP) y las células rojas de la sangre (AIHA). linfoma angioinmunoblástico se puede tratar primero con esteroides, aunque a menudo progresa y requiere quimioterapia y otros medicamentos. En casos avanzados, el trasplante puede ser utilizado.

Blástica linfoma NK-Cell
linfoma de células NK blástica es un linfoma de células T muy rara, que afecta sólo unas pocas personas (generalmente adultos) cada año. Este linfoma está creciendo muy rápido, es difícil de tratar y puede surgir en cualquier parte del cuerpo. Ya que esta enfermedad es tan rara, los pacientes deben consultar con su equipo médico para encontrar terapias prometedoras o ensayos clínicos.

El linfoma de Burkitt, linfoma de Burkitt (célula hendida-No Pequeñas linfoma)
El linfoma de Burkitt es una forma agresiva de células B de linfoma no Hodgkin que se presenta con mayor frecuencia en niños y adultos jóvenes. Hay tres tipos principales de linfoma de Burkitt: enfermedad esporádica, endémica y relacionado con la inmunodeficiencia. Mientras que el linfoma de Burkitt esporádico ocurre en la mayor parte del mundo, el linfoma de Burkitt endémico se encuentra principalmente en África y con frecuencia se asocia con el virus de Epstein-Barr (VEB). La inmunodeficiencia relacionada con el linfoma de Burkitt se diagnostica con mayor frecuencia en personas infectadas con el VIH / SIDA. La enfermedad puede afectar a la mandíbula, sistema nervioso central, médula ósea, intestino, los riñones, los ovarios o de otros órganos. El linfoma de Burkitt tiene una anomalía cromosómica específica llamada la t (8; 14) translocación y se comporta de manera agresiva. El linfoma de Burkitt es potencialmente curable.

Leucemia linfocítica crónica / linfoma linfocítico pequeño
Según la Sociedad Americana del Cáncer, aproximadamente 15.000 nuevos casos de LLC y 3.600 nuevos casos de SLL se diagnostican cada año. Esta forma de cáncer se diagnostica generalmente en los adultos mayores sobre la edad de 50, más de la mitad de las personas con CLL son mayores de edad 70. Los tumores malignos de células B Leucemia linfocítica crónica (CLL) y linfoma linfocítico pequeño (SLL) se consideran y son esencialmente la misma enfermedad con un poco diferentes manifestaciones. El mismo tipo de célula, conocido como un linfocito, participa tanto en la LLC y SLL. La única diferencia entre las dos enfermedades es donde se produce principalmente el cáncer. Cuando las células cancerosas se encuentran principalmente en los ganglios linfáticos, la enfermedad se llama SLL. Cuando la mayoría de las células de cáncer se encuentran en el torrente sanguíneo y la médula ósea, la enfermedad se conoce como CLL, aunque los ganglios linfáticos y el bazo están implicados a menudo también. Pensando en la CLL / SLL como un linfoma y no una forma de leucemia CLL es importante porque tiene un curso clínico y el régimen de tratamiento que es similar al de otros linfomas indolentes. La leucemia linfocítica crónica tiende a ser un cáncer de crecimiento lento. Sin embargo, con el tiempo, puede progresar a un tipo más agresivo de linfoma. El sistema de estadificación para la LLC es diferente del sistema de clasificación aplicado a otros LNH.

Enteropatía Tipo de linfoma de células T
De tipo enteropatía linfoma de células T es un subtipo extremadamente rara de linfoma de células T que aparece en los intestinos y está fuertemente asociado con la enfermedad celíaca. Al igual que con otros tipos de cáncer raros, los pacientes deben discutir las opciones de tratamiento con su equipo médico.

Hepatosplénico Gamma-Delta T-Cell Lymphoma
Hepatosplénico gamma-delta linfoma de células T es una enfermedad extremadamente rara y agresiva que se origina en el hígado o el bazo. Este linfoma puede ocurrir en personas con enfermedad de Crohn cuyo sistema inmunológico está suprimido. Al igual que con otros tipos de cáncer raros, los pacientes deben discutir las opciones de tratamiento con su equipo médico.

linfoma linfoblástico
El linfoma linfoblástico puede aparecer tanto en las células B y las células T, pero es mucho más común en las células T, que comprende 80 por ciento de todos los linfomas linfoblásticas. Este linfoma se diagnostica con mayor frecuencia en niños. Con quimioterapia intensiva, la tasa de remisión completa puede ser muy alta. La enfermedad se trata a menudo de manera similar a la leucemia linfoblástica aguda.

El linfoma de células del manto
linfoma de células del manto es un linfoma de células B que afecta aproximadamente al seis por ciento de todos los pacientes de NHL. linfoma de células del manto normalmente afecta a los hombres mayores de 50 años Con frecuencia, los pacientes con linfoma de células del manto tienen muchos ganglios linfáticos, uno o más órganos y médula ósea involucrados. El tracto gastrointestinal es un sitio extra-nodal muy común de participación. linfoma de células del manto puede seguir inicialmente un curso indolente (de crecimiento lento), pero puede transformarse pronto en una enfermedad agresiva y está, por lo tanto, a menudo tratada como un linfoma agresivo. En general, es actualmente incurable con las terapias estándar aprobado.

Linfoma de la zona marginal
la zona marginal linfomas de células B, un grupo de linfomas indolentes cuyas células provienen de los linfocitos B que normalmente se encuentran en la zona marginal de los folículos linfoides secundarios en el bazo y los ganglios, representa aproximadamente el siete por ciento de todos los LNH. La edad media de diagnóstico de este tipo de linfoma es 65. Los linfomas de la zona marginal abarcan tres tipos básicos: (1) extranodal o tejido linfoide asociado a mucosas (MALT), que se producen fuera de los ganglios linfáticos, (2) ganglionar, que ocurre dentro de la linfa nodos, y (3) del bazo, que ocurre principalmente en el bazo y la sangre. La piel asociada a linfoma de células B relacionada linfoide-tejido (SAL) también se considera una forma de linfoma MALT. de zona y MALT marginales linfomas varían de otros tipos de LNH de células B en un número de maneras: (1) su historia natural es diferente; (2) muchas personas que padecen un linfoma MALT tienen una historia de inflamación o trastornos autoinmunes; (3) la inflamación crónica está asociada con Helicobacter pylori (H. pylori), un patógeno microbiano relacionado con gastritis crónica; y, (4) veces, los linfomas de MALT pueden ser tratados con antibióticos. Diferentes infecciones también se han implicado en otras formas de linfoma MALT. Hepatitis C se ha asociado a linfoma de la zona marginal esplénica. Nodal de zona marginal de linfomas de células B son poco frecuentes y en ocasiones se denominan linfomas de células B monocitoides.

Nasal Linfoma de células T
Aunque este linfoma de rápido crecimiento es muy rara en los Estados Unidos, es relativamente común en Asia y partes de América Latina, lo que lleva a los investigadores a sospechar que algunos grupos étnicos pueden ser más propensos a este tipo de cáncer, que afecta a niños y adultos. Este tipo de linfoma se asocia con el virus de Epstein-Barr. Al igual que con otros tipos de cáncer raros, los pacientes deben consultar con su equipo médico para las opciones de tratamiento y la disponibilidad de los ensayos clínicos.

linfoma pediátrica
LNH infantil comprende aproximadamente cinco por ciento de todos los casos de LNH diagnosticados en los Estados Unidos. Los tipos más comunes son el linfoma linfoblástico, el linfoma de Burkitt, linfoma de células B grandes difuso y el linfoma anaplásico de células grandes. El linfoma linfoblástico está estrechamente relacionado con la leucemia linfoblástica aguda infantil. El número de niños con LNH sigue aumentando.

Los linfomas periféricos de células T
linfomas de células T periféricas (PTCL) se refieren a un gran número de diferentes linfomas de células T que juntos comprenden entre 10 por ciento y 15 por ciento de todos los casos de LNH y puede ocurrir en cualquier momento durante la edad adulta. El termino "linfoma de células T periféricas" se basa en el hecho de que estos tumores se componen de células T (no células B) y que las células son maduros. La mayoría de los linfomas de células T periféricas son agresivos; con la excepción de la micosis fungoide. Algunas variedades de linfoma de células T periféricas son bastante raro en los Estados Unidos, pero con mayor frecuencia pueden encontrarse en Asia, especialmente Japón, donde una infección con un virus llamado HTLV-1 es prevalente. Su presencia hace que sea más probable que un individuo desarrolle un tipo específico de linfoma de células T periféricas. También se ha encontrado en individuos procedentes de países del Caribe.

El linfoma primario del sistema nervioso central
linfoma del sistema nervioso central primario (PCNSL) es un tipo de cáncer que se limita al cerebro o la médula espinal, pero también se puede encontrar en tejidos alrededor del ojo. Un creciente incidencia de esta enfermedad se ha observado en pacientes con SIDA y otras personas cuyo sistema inmunológico ha sido comprometida. la edad media de diagnóstico para los pacientes con LPSNC es de 55 años para los pacientes con un sistema inmunológico normal y 31 años para los pacientes con SIDA. Aunque en el pasado el pronóstico de los pacientes con este tipo de cáncer ha sido pobre, hoy en día, la tasa de supervivencia ha mejorado en gran medida.

Las leucemias de células T
leucemias de células T también se derivan de las células T y pueden actuar como linfoma de células T. Estos tipos de cáncer incluyen la leucemia de células T promielocítica, células T leucemia linfocítica granular, leucemia de células NK agresivo y células T del adulto linfoma / leucemia.

Los linfomas transformado
A pesar de los linfomas de células B indolentes, tales como linfomas foliculares, son los más comúnmente asociados con la transformación de la enfermedad agresiva, de crecimiento lento, los linfomas de células T también pueden progresar a enfermedad agresiva.

Los linfomas de células T relacionado con el tratamiento
Los linfomas de células T relacionados con el tratamiento pueden aparecer después de órgano sólido o el trasplante de médula ósea. La supresión del sistema inmune que se requiere para pacientes trasplantados puede ponerlos en riesgo de desarrollar trastornos linfoproliferativos postrasplante, ciertas formas poco comunes de linfoma periférico de células T y otros tipos de linfoma no Hodgkin. Los linfomas de células T relacionados con el tratamiento pueden requerir terapia que se diferencia de los tratamientos convencionales normalmente utilizados para tratar estas condiciones.

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