Malla Kugel Hernia Patch Recordemos, problemas de malla de hernia.

Malla Kugel Hernia Patch Recordemos, problemas de malla de hernia.

En re malla Kugel Hernia Patch Products Responsabilidad Litigios

Corte: Corte de Distrito de Estados Unidos para el Distrito de Rhode Island
No caso.:
MDL No. 1842

Wexler Wallace representa a personas que han tenido defectuosos Composix malla Kugel parches de reparación de hernias implantados en sus cuerpos. La firma es miembro de ambos Comités de dirección, la silla de los demandantes de los demandantes estatales y federales Comité de Derecho y miembro del equipo de ensayo. Los actores que representan Wexler Wallace todos sufrieron lesiones graves del fracaso de sus parches, si las lesiones resultantes han requerido el parche a la extirpación quirúrgica o el parche permanece implantado en el paciente, pero requerirán una vigilancia médica continua en el futuro.

Wexler Wallace también da la bienvenida a las preguntas de otros abogados considerando referir a un caso con respecto a las lesiones Composix malla Kugel Patch. Mantenemos relaciones significativas con otras empresas y consejo de la más alta calidad en todo Estados Unidos.

Visión de conjunto
En diciembre de 2005, en la dirección de la FDA, C. R. Bard y Davol anunciado una retirada de las grandes y extra grandes variedades de sus parches de reparación de hernias implantados quirúrgicamente, conocido como el parche de malla Kugel Composix. A pesar de tener conocimiento del diseño y la producción defectuosa de los parches ‘, C. R. Bard y Davol fallaron en alertar a los médicos acerca de los problemas potenciales. Aproximadamente 75.000 parches se venden. Los defectos parches ‘han dado lugar a lesiones graves y permanentes para implantar los pacientes y puede ocasionar la muerte.

Hernia Patch Propósito
Una hernia se produce cuando los músculos del estómago son demasiado débiles para contener los intestinos y una ruptura se produce en la pared muscular, hace que los intestinos sobresalen.

Debido a defectos en el diseño y la fabricación de la Composix Kugel parche de malla, el “anillo de retroceso de memoria” que abre el parche puede romper bajo la tensión de la colocación del producto en el espacio intra-abdominal. Una vez que el anillo de retroceso de memoria se ha roto, más tarde se puede soltar y causar lesiones graves a medida que viaja a través del cuerpo. Estas lesiones incluyen: perforaciones intestinales; la migración anillo a través de la pared abdominal; abscesos; obstrucción intestinal y sepsis; perforaciones intestinales y fístulas entéricas crónica (conexiones anormales o pasadizos entre los intestinos y otros órganos).

Los pacientes que sufren obstrucción intestinal pueden tener dolor abdominal, estreñimiento, distensión abdominal, vómitos o diarrea. Si no se trata, una obstrucción intestinal puede conducir a la infección, gangrena o perforación intestinal.

perforaciones intestinales
Cuando se forma una abertura en la pared intestinal, su contenido puede fluir en la cavidad abdominal. Esta condición se conoce como perforación intestinal. Lesiones, enfermedades y obstrucción intestinal han sido conocidos por causar perforaciones intestinales.

Algunos de los primeros síntomas de perforaciones intestinales incluyen fiebre alta, dolor abdominal, náuseas y vómitos. Si no se trata, una perforación intestinal puede conducir a sepsis, una infección sanguínea potencialmente mortal.

fístulas entéricas crónicas
Una fístula entérica crónica es una conexión anormal que se forma entre dos partes del intestino. Algunos pacientes con fístulas entéricas pueden tener pocos síntomas graves; En otros, la enfermedad causa dolor abdominal mayor.

A veces, una abertura de la fístula se cierra mientras que la otra permanece abierta. Esto da como resultado una acumulación del contenido intestinal en esta cavidad. Un absceso o infección pueden desarrollar que, en algunos casos, puede extenderse a la corriente sanguínea.

Varios pacientes malla Kugel Patch han sufrido fístulas entéricas crónicas después de recibir el parche. Al menos uno de ellos murió de shock séptico y ataque al corazón después de una operación para reparar las fístulas intestinales.

El retiro del mercado se encuentra todavía en efecto. Los pacientes deben comunicarse con su médico, si no lo han hecho, para su posterior evaluación.

Este retiro es de códigos de producto y específica del lote y se aplica a los parches de gran tamaño. Los productos, códigos y lotes específicos retirados del mercado son:

fecha Recall
Iniciado:

22 de de diciembre de, de 2005

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