Medicina para la balanitis

Medicina para la balanitis

Las dermatosis neutrofílica hijo de la ONU Grupo de trastornos Caracterizados por Lesiones en piel en las Cuales el examen histológico REVELA infiltrados inflamatorios Intensos epidérmicos y / o dérmicos Compuestos Principalmente por neutrófilos, el pecado Evidencia de Infección [1]. La Clasificación de las dermatosis neutrofílica se basa en el Reconocimiento de las Características Clínicas y patológicas, Asi Como la identification de Enfermedades Asociadas [1,2].

DERMATOSIS NEUTROFÍLICAS NO Infecciosas y SIN VASCULITIS

Compromiso Predominantemente epidérmico:


  1. La psoriasis pustulosa.
  2. Pustulosis exantemática generalizada aguda inducida por drogas.
  3. blenorrágica Queratodermia.
  4. Dermatosis pustulosa subcórnea (enfermedad de Sneddon-Wilkinson).
  5. Pénfigo por IgA (dermatosis pustulosa tipo subcórnea, dermatosis neutrofílica intraepidérmica de tipo IgA)
  6. Pustulosis antimicrobiana de los pliegues.
  7. Acropustulosis infantil.
  8. Pustulosa neonatal transitoria.

Compromiso Predominantemente dérmico:


  1. Síndrome de Sweet.
  2. pioderma gangrenoso
  3. Síndrome artritis-dermatosis Asociadas al intestino.
  4. Enfermedad inflamatoria intestinal (PUEDE Haber vasculitis de pequeños Vasos)
  5. Hidradenitis neutrofílica ecrina.
  6. Dermatitis neutrofílica reumatoidea.
  7. neutrofílica urticaria.
  8. Enfermedad de Still.
  9. Eritema marginado.
  10. Síndrome de fiebre periódica hereditaria.

las variables hijo Los Hallazgos cutáneos en las dermatosis neutrofílicas y pueden Incluir vesículo-pústulas, placas, nódulos o úlceras [1,3,4]. Dependiendo del trastorno, las Lesiones pueden Ser localizadas o generalizadas. El Compromiso extracutáneo PUEDE Estar Presente en algunos adj Casos.

La patogénesis de las dermatosis neutrofílica es desconocida. Se cree de Que ESTOS trastornos representan la ONU Estado de reactividad inmunológica alterada. De Acuerdo con this hipótesis esta la Observación de las dermatosis neutrofílica Que generalmente responden a los glucocorticoides más sistémicos y Otras terapias inmunomoduladoras [5].

Síndrome de Sweet.

El prototipo de las dermatosis neutrofílica Es El síndrome de Sweet (dermatosis neutrofílica febril aguda). El síndrome de dulce Tiene cuatro Características Fundamentales:

  1. Erupción cutánea Que consiste del pápulas eritematosas en y placas
  2. neutrofílica dérmica sin infiltración vasculítica en la biopsia
  3. fiebre
  4. Neutrofilia en el frotis de sangre Periférica [6,7].

La erupción cutánea consiste del eritematoso- en pápulas violáceas Dolorosas o sensibles a la palpación Que se agrandan para Formar placas con superficies irregulares pseudovesiculares. (Figuras 1 y 2)


Figura 1. Síndrome de Sweet.

Placa eritematosa pustulosa componente de estafa.

Placas inflamatorias Presentes en Miembros Superiores of this niño.


El síndrome de dulces en sí clasifica ES Varias Categorías:

  • clásico síndrome de dulce
  • Síndrome de dulce Asociado a neoplasias.
  • Síndrome de dulces Medicamentos inducido POR.

Síndrome de dulce Asociado a neoplasias.

Una Revisión de 1993 de la serie Varias retrospectivas Encontró Que 25 de 118 Pacientes con síndrome de Sweet (21 por Ciento) tenian Una neoplasia hematológica o tumores asociados Solido de la ONU.

El síndrome de preceder PUEDE Dulces, Seguir o Aparecer simultaneamente con Una neoplasia. En los Pacientes con Antecedentes de cáncer, el Desarrollo del síndrome de dulce PUEDE presagiar recurrencia de la Enfermedad.

El síndrome de dulce es mas probable Que ocurra en Asociación estafadores neoplasias malignas hematológicas, Que con Tumores Sólidos. En Una Revisión de 1998 de 79 Pacientes neoplasias Con y el síndrome de dulce, 69 (87 POR Ciento) habia neoplasias hematológicas malignas Tumores y 12 tenian Solidos (15 por Ciento), incluyendo dos Pacientes Que tenian Tanto la leucemia mielógena aguda (LMA) y el Cáncer de Próstata.


Síndrome de dulces Medicamentos inducido POR.

Varios Medicamentos pueden contribuir al síndrome de Sweet. minociclina, nitrofurantoína, norfloxacino, Ofloxacina, trimetoprima-sulfametoxazol, carbemazepina, diazepam, abacavir, bortezomib, imatinib, lenalidomida, clozapina, factors ESTIMULANTES de colonias, ANTICONCEPTIVOS, furosemida, diclofenaco. hijo Los Mas Implicados en el Desarrollo de síndrome de dulce de los factors ESTIMULANTES de colonias granulocíticas. El síndrome de dulce generalmente se Desarrolla Alrededor de Dos Semanas Despues de la Exposición al Fármaco en los Pacientes Que No Tienen Una historia previa De exposición a la droga incitar. La recurrencia del síndrome generalmente se Desarrolla Despues de la reexposición al Fármaco incitar.

Figura 7. Síndrome de Sweet.

Vesiculación En Esta placa de la ONU Paciente con síndrome de Sweet.


Figura 19. Pustulosis aguda eruptiva generalizada

Pústulas no foliculares Como una cabeza de alfiler con fondo edematoso y eritematoso hijo característicos de la PAEG.

El Tratamiento de la GPP es en gran parte consiste del baño baños, emolientes y terapia sistémica. Entre los más sistémicos Agentes Que Se Han utilizado Con Cierto Éxito aparente hijo isotretinoína (40 a 80 mg / día), la Acitretina (25 mg / día), metotrexato (7,5 mg a 20 por semana), micofenolato mofetilo (1 gramo dos Veces al Día), y ciclosporina (3 a 5 mg / kg por día) [12,13]. Lucha contra el factor de necrosis tumoral alfa de Como infliximab y etanercept, se han del reportado anecdóticamente Eficaces en la psoriasis pustulosa generalizada [22,23]. Todavía se EE.UU. UVB de banda angosta o psoraleno Más orales UVA fototerapia.

Deficiencia DEL RECEPTOR DE DEL antagonista de IL-1.

Es Un síndrome genético autoinflamatorio Que se caracterizó por la Aparición neonatal de osteomielitis multifocal estéril, periostitis, y pustulosis cutánea y Que se ha descrito en Varios patients [24-26]. La erupción cutánea se Manifiesta por Grupos de pústulas, pustulosis generalizada o Lesiones ictiosiformes Y PUEDE IR Acompañada de Cambios En Las Uñas. El examen histopatológico de las Lesiones cutáneas en Pacientes Afectados Demuestra extensos infiltrados de neutrófilos del tanto epidérmicos Como dérmicos.

La tríada de artritis, conjuntivitis y uretritis Que ocurren Despues De Una Infección uretral o entérica es denominada artritis reactiva. Las Lesiones genitales hijo también comunes ¿. Veintitrés una Cincuenta por Ciento de los Pacientes pueden balanitis Tener. Balanitis AISLADA Puede Ser Una forma frustración o PUEDE procedure el Desarrollo de Otras Características de la artritis reactiva [27].

La balanitis Ocurre Con mayor frequency en el margen de la corona del glande prepucio y el, especialmente en el área perimeatal. La erupción se caracterizó por eritema Que se Desarrolla en forma de pápulas y pústulas erosivas. Las Lesiones pueden coalescencia y bordes dentados Tienen, especialmente festoneados Sobre el meato y Forma La llamada "circinado balanitis" o balanitis circinada (Figura 21). Estas Lesiones hijo indoloras en los Pacientes no circuncidados S í Necesario retraer el prepucio párr Detectar las Lesiones. En los Pacientes circuncidados, las Lesiones pueden endurecerse y causar cicatrices o dolor. El Diagnóstico diferencial de la balanitis DEBIDO a la artritis reactiva INCLUYE eritema multiforme, erupción fija por drogas, la psoriasis, el herpes simple, candidiasis, y balanitis plasmocelular o enfermedad de Zoon.

circinada figura 21.Balanitis.

Erosiones eritematosas superficiales en Distribución circinada presentes en El glande of this Paciente con artritis reactiva.

Una Variedad de Expresiones mucocutáneas de la Enfermedad se pueden OBSERVAR.

  • Queratodermia blenorrágica, Que se producen en el 10 al 30 por Ciento de los Casos, se encuentran en las Plantas de los pies y las palmas de las Manos, y Son indistinguibles de la psoriasis pustulosa (Figura 22 y 23). Comienzan Como vesículas claras Sobre bases eritematosas y progresan un Lesiones pustulosas queratósicas Que confluyen párr Formar placas. Hay Formación de absceso subungueal con la Acumulación de restos y onicólisis (Figura 24).

blenorrágica Figura 22. Queratodermia.

Una visión Cercana Muestra placas descamativas de queratodermia blenorrágica En un Paciente con artritis reactiva (antiguamente Llamado síndrome de Reiter).

Figura 23. Queratodermia blenorrágica en artritis reactiva.

Múltiples vesículas y pústulas Presentes en la planta del pie of this Paciente con artritis reactiva.

Figura 24. reactiva Artritis.

Hiperqueratosis subungueal y onicólisis en artritis reactiva.

  • Un estomatitis autolimitada caracterizada por ulceraciones superficiales o placas eritematosas grisáceas Que involucran la mucosa bucal, el paladar y lengua (Figura 25).

Figura 25. Lesiones orales en artritis reactiva.

Placas grisáceas Presentes en la lengua

El Tratamiento de las Manifestaciones cutáneas con glucocorticoides Tópicos, queratolíticos, o Agentes más sistémicos (metotrexato (2,5 a 20 mg por semana), micofenolato micofenolato (1 gramo Dos Veces Al Día), o Acitretina (25 mg / día) o con el pecado psoraleno más Reservas (UVA) pueden REPUVA Útiles SER. Mejoría en las Manifestaciones de la piel y de las uñas se observó en un Paciente con Enfermedad Una Relacionada con el VIH Que recibieó infliximab [28]. Otras terapias con anti-factor de necrosis de alfa tumoral Ser pueden Eficaces y Son: etanercept (25 mg SC Dos Veces por semana), adalimumab (40 mg s / c Dos Veces por semana) y talidomida (100 mg / día).


Figura 26. Síndrome SAPHO.

Una mujer de 37 años con Antecedentes de la pustulosis palmoplantar Consulto por severo dolor torácico. La Paciente FUE Primero diagnosticada de pustulosis palmo-plantar un los 36 años y rapidamente DESPUÉS del Diagnóstico Apareció el dolor torácico. AUNQUE El Dolor y Las Lesiones de piel remitieron Durante tres Años Después de escisión de la primera articulación esternocostal Izquierda, ella Experimento recidiva del dolor esternal y de la pustulosis palmo-plantar. La medicación con prednisona, bucilamina, metotrexato y Antibióticos fracasaron en el control de los sintomas de. A los 45 años se sometió ella una amigdalectomía Y Sus sintomas se resolvieron Y ESTA asintomática Hasta la Actualidad pecado pustulosis palmo-plantar ni dolor torácico.


La pustulosis palmoplantar Se presenta Como una vesiculopustulosis estéril con descamación, eritema Y de las Palmas de las Manos Y Las Plantas de los pies. A Medida Que Se Van las Lesiones «Secando», se Forman placas descamativas marrones hemorrágicas (Figura 27 y 28). La erupción Suele Ser crónica y simétrica y afecta Principalmente una Mujeres Entre los 40 y los 60 años de Edad. EXISTEN remisiones espontáneas y La Enfermedad Desaparece con Espontaneamente El Tiempo. Una Posible Asociación Entre Este trastorno y El USO de la anti-factor de necrosis tumoral de-alfa, el anticuerpo monoclonal infliximab, para el Tratamiento de la espondilitis anquilosante se ha visto [34].

Figura 27. Pustulosis palmo-plantar.

Generalmente no se Presentan signos o sintomas más sistémicos y La erupción es asintomática. Una Variedad de Asociaciones de han descrito en sí. Estas INCLUYEN Una gammapatía monoclonal por IgA, crioglobulinemia, fenómeno de Raynaud [45], pioderma gangrenoso Seguido por dermatosis pustulosa subcórnea [46], supuración de los ganglios linfáticos microbiana y abscesos asépticos bazo [47].

Generalmente no deja cicatriz Pero Una hiperpigmentación post-inflamatoria transitoria PUEDE ocurrir. La Enfermedad es relatively benigna, Pero el menudo unas Tiene Un Curso recaídas crónico en contra. El Diagnóstico Clínico diferencial es el impétigo, la psoriasis pustulosa, pénfigo foliáceo, la dermatosis ampollosa lineal por IgA, la pustulosis exantemática, El eritema migratorio necrolítico y La pustulosis amicrobiana de los pliegues.

El Tratamiento es dapsona (50 a 200 mg / día). Las terapias Alternativas INCLUYEN La Acitretina (25 mg / día) PUVA, y La fototerapia UVB de banda Estrecha [44,48].

SÍNDROME ARTRITIS ASOCIADA AL-DERMATOSIS intestino.

Durante Los Años 1960 y 1970, se comenzo un Llevar un Cabo la Cirugía de derivación yeyuno-ileal para el Tratamiento de la Obesidad mórbida. Apróximadamente el 20 por Ciento de ESTOS patients desarrollaron síndrome de las Naciones Unidas similares a la gripe con erupción cutánea Una episódica y recurrente [49]. Un síndrome parecido se ha descrito en Pacientes con Enfermedad inflamatoria intestinal, y Asociada a la Operación de gastrectomía tipo Billroth II párrafo Tratamiento de la Enfermedad ulcerosa péptica, la derivación biliopancreática, o asas intestinales ciegas Como consecuencia f de Cirugías. [50].

ESTOS PACIENTES Han Recibido el Diagnóstico de síndrome artritis-dermatosis Asociada al intestino. Los Pacientes Afectados Presentan ONU disease tipo similares a la enfermedad del suero caracterizado por fiebre, escalofríos, malestar general, artralgias, artritis y mialgia, Que Suele preceder a la erupción cutánea. La poliartritis erosiva sin aséptica es asimétrica, afecta episódicamente Articulaciones Grandes y Pequeñas, Y PUEDE Estar Asociada con tenosinovitis. La Diarrea y La mala absorción ADICIONALES hijo caracteristicas.

Las Lesiones cutáneas Más Características de la Piel hijo máculas eritematosas up to 1 cm de Diámetro, Que se desarrollan Como una papulo-vésiculé centro o pústula (Figura 32). La erupción se ve Más frecuentemente en las Extremidades Superiores y el tronco, Pero PUEDE ocurrir en CUALQUIER parte excepto las palmas de las Manos, Plantas de los pies, la Cara y los genitales. Puede del Haber Lesiones Que recuerdan al eritema nodoso y se ha descripto también Una paniculitis licuefaciente.

Figura 32. Dermatosis papulopustuloso hemorrágica diseminada.

Lesiones papulo-pustulares Dispersas Debidas una infiltración neutrofílica de la Piel En un Paciente con síndrome artritis-dermatosis inflamatoria intestinal por illness.

La patogénesis es incierta. Sobrecrecimiento bacteriano intestinal con posterior Formación de Complejos inmunes en la circulation Puede Ser el evento inicial Seguido por la deposición de ESTOS Complejos En un sitio del tejido blanco y la Activación de la vía alterna del complemento.

Las OPCIONES de Tratamiento hijo reanastomosis en Pacientes con Cirugía de derivación, prednisona (10 a / día 60 mg) dapsona (100 mg / día), Y Antibióticos. Los Antibióticos Que pueden Ser Eficaces INCLUYEN la tetraciclina (1-2 g / día), la minociclina (100 al 400 mg / día), clindamicina (600 mg / día), trimetoprim-sulfametoxazol (160/800 mg / día), eritromicina (500 a 2000 mg / día) y metronidazol (500 a 1000 mg / día) [49,51,52].

Las Manifestaciones Cutáneas sí de han Dividido En Dos Categorías: ONU Grupo inespecífico Donde sí Ven foliculitis, acné, y dermografismo, y El Grupo Llamado neutrofílico -estéril Donde sí Ven Lesiones vesículo-pustulares, pústulas, Lesiones pustulares hemorrágicas (vasculitis), Placas Y nódulos eritema nodoso similar (Figura 33) [55]. Las pápulas y placas eritematosas hijo edematosas un Lesiones violáceas Similares a las observadas en el síndrome de Sweet. Las pápulas purpúricas pueden Llegar A Ser pustulares.

Patergia se refiere A una pápula eritematosa o pustulosa Respuesta a Una Lesión cutánea local. Se definen Una de Como Lesión Mayor Que 5 mm Aparece un 24 Que 48 horas Despues de la punción de la piel con Una aguja.

El Hallazgo caracteristico histopatológico de las Lesiones Tempranas Es Un infiltrado neutrofílico angiocéntrico con vasculitis leucocitoclástica. Las Lesiones tardías muestran Una infiltración linfocítica.

Hidradenitis ecrina NEUTROFÍLICA.

La hidradenitis neutrofílica ecrina Es Un trastorno reactivo Que PUEDE ocurrir en Asociación con el Cáncer (con y sin Quimioterapia), Infecciones y / o Ciertos Medicamentos [57,58]. Las Lesiones hijo Clínicas tipicamente placas eritematosas edematosas Que pueden Ser purpúrica y Dolorosas. Estan situadas en las Extremidades, El Tronco, La Cara y las palmas, y pueden imitar celulitis CUANDO ESTAN Presentes cerca de los Ojos. Fiebre y neutropenia concurrentes pueden Ser caracteristicas.

La histopatología REVELA infiltrado neutrofílico Que Rodea la glándula ecrina con Formación ocasional abscesos intraductales y la necrosis de las celulas secretoras.

Los Tumores malignos asociados INCLUYEN leucemia mieloide, de otras leucemias, linfomas de Hodgkin y tumores de Sólidos. El Compromiso de las glándulas sudoríparas PUEDE ocurrir en ausencia de una Exposición Quimioterapia (bleomicina, clorambucilo, ciclofosfamida, cytarabina, doxorrubicina, lomustima, mitoxantrona, topotecan, y vincristina). Entre los Agentes infecciosos reportados en Asociación Con Este trastorno de la piel estan Serratia marcescens, Enterobacter cloacae, Staphylococcus aureus y el virus de la inmunodeficiencia humana de la. : Además de los Agentes quimioterápicos, Otros Fármacos Posiblemente Asociados hijo paracetamol, zidovudina, estavudina, factor Estimulante de Colonias granulocíticas, y minociclina.

Las Lesiones generalmente se resuelven espontaneamente Dentro del mes, Pero pueden reaparecer. La dapsona se ha utilizado y Puede Ser Útil [59].

DERMATOSIS NEUTROFÍLICA DEL DORSO de las Manos.

La dermatosis neutrofílica del dorso de las manos (pustulosa vasculitis) es considerada por algunos adj Autores Como una variante del síndrome de dulce, Pero la Presencia de vasculitis leucocitoclástica en algunos adj Casos, por Lo demás SIMILARES ha Llevado una cola Otros La clasificaran Como una " vasculitis pustulosa"[60, 61].

Las Características Clínicas hijo nódulos y placas dolorosos los situados en La Cara dorsal de las Manos, Los Cuales pueden Pasar un Formar pústulas y / o úlceras (Figura 34) [60,62-64]. AUNQUE la Presentación inicial es sugestiva de Infección cutánea, las Lesiones no responden al Tratamiento Con Antibióticos y Los Cultivos microbiológicos Y examen histológico con manchas de bacterias, micobacterias Y hongos Han Sido Negativos. Las Mujeres Son Más Que Los Hombres afectadas.

Figura 34. La dermatosis neutrofílica del dorso de las manos.

Placas Dolorosas Que progresan a la ulceración Que aparecieron en una mujer de 60 años con artritis reumatoidea seropositiva. La Apariencia histológica FUE La hiperplasia epitelial con abscesos estériles intraepiteliales y del denso infiltrado dérmico y ausencia de vasculitis leucocitoclástica.

El Informe Inicial of this entity observó vasculitis leucocitoclástica en la Piel Afectada [60], Sino Una posterior Descripción de los Pacientes con SIMILARES Hallazgos Físicos Sólo habia infiltrado dérmico constituído por neutrófilos y pústulas en el examen microscópico [62]. En Una serie de siete Pacientes Con Este trastorno, Solo uno Tenia Evidencia de vasculitis [64].

DERMATOSIS NEUTROFÍLICA ASOCIADA A ARTRITIS reumatoidea.

Síndrome de dulce, pioderma gangrenoso, dermatitis neutrofílica reumatoide y la dermatitis granulomatosa neutrofílica en empalizada pueden Aparecer en Pacientes con artritis reumatoide. Otros Tipos de Lesiones de la piel que no estan Clasificados Entre las dermatosis neutrofílicas también pueden Estar asociados con la artritis reumatoide.

Dermatitis neutrofílica reumatoidea.

La dermatitis neutrofílica reumatoidea FUE descripta Por Primera Vez en 1978. Menos de 10 Casos se han del Comunicado [65-68]. Se presenta Con mayor frequency en mujeres de mediana age con AR tumba seropositivas. La erupción consiste del tipicamente en pápulas, nódulos o placas eritematosas uticarianas, y Menores de 2 cm de Diámetro [66,67]. Las Lesiones Suelen Ser simétricas y predominan en las Extremidades, cuello y tronco, Que No Suelen Ser pruriginosas Pero sí Dolorosas.

Histopatológicamente, Hay Un denso infiltrado neutrofílico dérmico sin vasculitis. Puede del Haber leucocitoclasia, y el infiltrado PUEDE extenderse al tejido subcutáneo. La papila dérmica microabscesos PUEDE TENER [69].

A Diferencia de síndrome de dulce, las Lesiones Suelen asintomáticas ser, tienden a resolverse espontaneamente o con la Mejoría de la artritis reumatoide Despues De Una a Tres Semanas, CARECEN de los signos y sintomas Constitucionales Como fiebre y malestar y Enfermedad ocular [68]. La terapia consiste del Tópicos en glucocorticoides o más sistémicos, dapsona (100 al 200 mg / día), Y antimaláricos, hidroxicloroquina Como (200 mg 2 x día) [68].

Dermatitis granulomatosa neutrofílica en empalizada.

La dermatitis granulomatosa en el contexto de la Enfermedad autoinmune Presenta en dos patrones Principales Clínicas e histopatológicas, dermatitis granulomatosa neutrofílica en empalizada (DGNE) (Figura 35) y La dermatitis granulomatosa intersticial (DGI) [70,71,72]. Otros Nombres Que se de han utilizado para describir a la DGNE en la literatura INCLUYEN pápulas reumatoides, granuloma de Churg-Strauss, granuloma necrosante extravascular cutáneo y necrobiosis ulcerosas reumatoide superficial.

Figura 35. Dermatitis granulomatosa neutrofílica en empalizada.

La DGNE Se Puede PRESENTAR Como pápulas umbilicadas simétricamente Distribuidas Que favorecen las superficies extensoras de las Extremidades, particularmente los codos y Los Dedos. La Asociación con illness Más Frecuentes con la artritis reumatoide, Pero también pueden Aparecer en el lupus eritematoso sistémico, vasculitis sistémicas en las vasculitis sistémica, y en Otros trastornos autoinmunes [73]. Se plantaron la hipótesis de Que la deposición de Complejos inmunes en los Vasos Sanguíneos Puede Ser El Factor desencadenante [70]. Los Hallazgos histopatológicos de las Lesiones Tempranas INCLUYEN Una vasculitis leucocitoclástica de pequeños Vasos y Un denso infiltrado neutrofílico [70]. Lesiones mayores granulomas Presentan baño dérmica empalizada y la fibrosis.

El término dermatitis granulomatosa intersticial describir Una forma de dermatitis granulomatosa en La que las placas anulares en el tronco de Pacientes con artritis reumatoidea (Figura 36) [74,75].

Figura 36. Dermatitis granulomatosa intersticial.

Placas anulares eritematosas en el tronco of this patient con AR.

La dermatitis granulomatosa intersticial ha estado Asociada con Una Variedad de factors incluyendo las diseases autoinmunes, cáncer, y drogas [76]. Los Hallazgos histopatológicos INCLUYEN Focos de colágeno degenerado estafadores granulomas baño empalizada Compuesto POR histiocitos. Esto Se acompana de infiltrado dérmico en linfohistiocitario intersticial con la variable Número de neutrófilos y eosinófilos. No hay vasculitis [33,72].

El Diagnóstico clínico diferencial de la forma papular de DGNE INCLUYE EL granuloma anular papular, y Los nódulos reumatoides [33].

El Tratamiento con corticosteroides es Tópicos de Alta Potencia, corticosteroides intralesionales, dapsona [78], e hidroxicloroquina [79]. La dermatitis granulomatosa intersticial y La DGNE de han ocurrido Despues de la iniciación de la terapia anti-TNF [80,81]. Sin embargo, la dermatitis granulomatosa intersticial también se ha Mejorado con Fármacos anti-TNF [82,83].

1.Callen JP. neutrofílica dermatosis. Clin Dermatol 2002; 20: 409.

2.James WD. Entrada más reciente neutrofílica dermatosis. Arco Dermatol 2003; 139: 101.

3.Jorizzo JL Salomón, AR, Zanolli MD, Leshin B. Reacciones vasculares neutrofílica. J Am Acad Dermatol 1988; 19: 983.

4.Moschella SL. Examen de Llamadas dermatosis neutrofílica asépticas. Australas J Dermatol 1983; 24:55.

6.Kemmett D, Hunter JA. El síndrome de Dulce: Una clínico-patológicas Revisión de Casos veintinueve. J Am Acad Dermatol 1990; 23: 503.

Síndrome 7.von den Driesch P. Sweet (dermatosis neutrofílica febril aguda). J Am Acad Dermatol 1994; 31: 535.

8.Moreland LW, ladrillo JE, Kovach RE, et al. Dermatosis neutrofílica febril aguda (síndrome de Sweet): una revisión y de supervisión de la literatura CON ENFASIS En Las Manifestaciones MUSCULOESQUELÉTICAS. Semin Arthritis Rheum 1988; 17: 143.

9.Hisanaga K, Iwasaki Y, Itoyama Y, Neuro-Sweet Grupo de Estudio de Enfermedades. Neuro-Sweet disease: Manifestaciones Clínicas y Criterios para el Diagnóstico. Neurología 2005; 64: 1756.

10.Baker H, Ryan TJ. La psoriasis pustulosa generalizada. Un estudio clínico y epidemiológico de 104 Casos. Br J Dermatol 1968; 80: 771.

11.Baker H. Generalizado la psoriasis pustulosa. Es: Psoriasis, Roenigk HH Jr, Maibach HI (Eds), Marcel Dekker, 1985. p.15.

12.Zelickson BD, Muller SA. La psoriasis pustulosa generalizada. Una revisión y de supervisión de 63 Casos. Arco Dermatol 1991; 127: 1339.

13.Farber EM, Nall L. psoriasis pustulosa. Cutis 1993, 51:29.

15.Zelickson BD, Muller SA. La psoriasis pustulosa generalizada en la infancia. Informe de trece Casos. J Am Acad Dermatol 1991; 24: 186.

19.McGregor JM, Barker JN, MacDonald DM. El síndrome de fuga capilar pulmonar Que se complica la psoriasis pustulosa generalizada: EL Posible papel de las citocinas. Br J Dermatol 1991; 125: 472.

20.Handfield-Jones SE, Garvey M, McGibbon DH, MM Negro. Síndrome de fuga capilar en la psoriasis pustulosa generalizada. Br J Dermatol 1992; 127: 64.

21.Beylot C, P Bioulac, Doutre MS. [Agudas generalizadas pustuloses exantemáticas (Cuatro Casos) (trad autor)]. Ann Dermatol Venereol 1980; 107: 37.

22.Williams JD, Griffiths CE. Los Agentes bloqueadores de citoquinas en dermatología. Clin Exp Dermatol 2002; 27: 585.

23.Kamarashev J, Lor P, Forster A, et al. La psoriasis pustulosa generalizada inducida por la ciclosporina Una Retirada en respuesta a la necrosis tumoral etanercept inhibidor de factor de alfa. Dermatología 2002; 205: 213.

27.Calin A. Taller III. Tratamiento del síndrome de Reiter. Ann Rheum Dis 1979; 38 Suppl 1: supl 96.

28.Gaylis N. El infliximab en el Tratamiento de la ONU Paciente VIH positivo con el síndrome de Reiter. R. de Reumatología 2003; 30: 407.

29.Chamot AM, Benhamou CL, Kahn MF, et al. [Al acné pustulosa-hiperostosis, osteítis síndrome. Resultados De Una Encuesta Nacional. 85 Casos]. Rev Rhum Mal Osteoartic 1987; 54: 187.

30.Kahn MF, MA Khan. El síndrome de SAPHO. Baillieres Clin Rheumatol 1994; 8: 333.

31.Beretta-BC Piccoli, Sauvain MJ, Gal I, et al. La sinovitis, acné, pustulosis, hiperostosis, osteítis (SAPHO) síndrome en la Infancia: un Informe de Cada Diez Casos y Revisión de la literatura. Eur J Pediatr 2000; 159: 594.

32.Van Doornum S, Barraclough D, G McColl, mechas I. SAPHO: raro o simplemente no reconocido? Semin Arthritis Rheum 2000; 30:70.

34.Baeten D, E Kruithof, Van den Bosch F, et al. Seguridad sistemático de Seguimiento De Una cohorte de 107 Pacientes con espondiloartropatía Tratados con infliximab: Una Nueva Perspectiva Sobre el papel de la Defensa del Huésped en la patogenia de la Enfermedad? Ann Rheum Dis 2003; 62: 829.

35.Saghafi M, MJ Henderson, Buchanan WW. Hiperostosis Esternocostoclavicular. Semin Arthritis Rheum 1993; 22: 215.

36.Kahn MF, Chamot AM. síndrome de SAPHO. Rheum Dis Clin North Am 1992; 18: 225.

37.Paller AS, Pachman L, Rich K, et al. Pustulosis palmar plantar et: su Asociación con osteomielitis crónica multifocal recurrente. J Am Acad Dermatol 1985; 12: 927.

38.Reymann F. Dos Años De Experiencia Con El Tratamiento Tigason de pustulosis palmo-plantar y manuum keratoticum eczema. Dermatologica 1982; 164: 209.

39.Thomsen K. Pustulosis palmar plantar et Tratados con metotrexato. Acta Derm Venereol 1971; 51: 397.

40.Morison WL, Parrish JA, TB Fitzpatrick. fotoquimioterapia oral methoxsalen de dermatosis recalcitrantes de las Palmas Y Las Plantas de los pies. Br J Dermatol 1978; 99: 293.

41.Marsland AM, Chalmers RJ, Hollis S, et al. Intervenciones para la psoriasis pustulosa palmoplantar crónica. Revisión Cochrane 2006 ;: CD001433.

44.Sneddon IB, Wilkinson DS. La dermatosis pustulosa subcórnea. Br J Dermatol 1979; 100: 61.

45.Kasha EE Jr, Epinette WW. Subcórnea dermatosis pustulosa (Sneddon-Wilkinson disease) en Asociación con gammapatía monoclonal IgA Una: Clínico de la ONU y Revisión de la literatura. J Am Acad Dermatol 1988; 19: 854.

46.Kohl PK, Hartschuh W, W Tilgen, PJ Frosch. Pioderma gangrenoso Seguido de dermatosis pustulosa subcórnea En un Paciente con paraproteinemia IgA. J Am Acad Dermatol 1991; 24: 325.

47.Dallot A, Decazes JM, Drouault Y, et al. Subcórnea dermatosis pustulosa (Sneddon-Wilkinson disease) con supuración de los ganglios linfáticos y bazo amicrobiana abscesos asépticos. Br J Dermatol 1988; 119: 803.

48.Todd DJ, Bingham EA, M Walsh, D. Burrows subcórnea dermatosis pustulosa IgA y paraproteinemia: La Respuesta de un Ambas etretinato y PUVA. Br J Dermatol 1991; 125: 387.

49.Kennedy C. El espectro de la Enfermedad inflamatoria de la piel Despues de derivación yeyuno-ileal párrafo Obesidad mórbida. Br J Dermatol 1981; 105: 425.

50.Dicken CH. Asociada intestinal de un síndrome dermatosis-artritis: El síndrome del intestino de derivación de pecado bypass intestinal. J Am Acad Dermatol 1986; 14: 792.

51.Stein HB, Schlappner OL, Boyko W, et al. El bypass intestinal: síndrome de artritis-dermatitis. Arthritis Rheum 1981; 24: 684.

PH 52.Ely. El síndrome del intestino derivación: Una respuesta a peptidoglicanos bacterianos. J Am Acad Dermatol 1980; 2: 473.

57.Harrist TJ, Bellas JD, Berman RS, et al. Hidradenitis neutrofílica ecrino. Un tipo de dermatosis neutrofílica Distinto Asociado Con La leucemia mielógena y Quimioterapia. Arco Dermatol 1982; 118: 263.

58.Roustan G, C Salas, Cabrera R, Simón A. hidradenitis neutrofílica ecrino sin Asociada Con La Quimioterapia en Pacientes con leucemia mieloide aguda. Int J Dermatol 2001; 40: 144.

60.Strutton G, D Weedon, Robertson I. vasculitis pustulosa de las Manos. J Am Acad Dermatol 1995; 32: 192.

61.Cohen PR. Las Lesiones cutáneas del síndrome de dulce y su variante mano dorsal Contiene vasculitis: una contradicción o epifenómeno de la ONU? Arco Dermatol 2002; 138: 400.

62.Galaria NA, JM Junkins-Hopkins, D Kligman, WD James. Dermatosis neutrofílica del dorso de las manos: vasculitis pustulosa revisited. J Am Acad Dermatol 2000; 43: 870.

63.Curcó N, Pagerols X, X Tarroch, P. Vives vasculitis pustulosa de las Manos. Presentación de dos hombres. Dermatología 1998; 196: 346.

64.DiCaudo DJ, Connolly SM. Dermatosis neutrofílica (pustulosa vasculitis) de las Manos dorsales: Reporte de 7 Casos y Revisión de la literatura. Arco Dermatol 2002; 138: 361.

65.Ackerman AB. El Diagnóstico histopatológico de la enfermedad de la Inflamación cutánea. Un Método de Análisis de patrones, Lea y Febiger, Filadelfia 1978. p.444.

67.Mashek HA, Pham TC, TN Helm, Klaus M. dermatitis neutrofílica reumatoide. Arco Dermatol 1997; 133: 757.

68.Sánchez JL, Cruz A. dermatitis neutrofílica reumatoide. J Am Acad Dermatol 1990; 22: 922.

69.Lowe L, B Kornfeld, J Clayman, Golitz LE. Dermatitis neutrofílica reumatoide. J Cutan Pathol 1992; 19:48.

70.Chu P, Connolly MK, LeBoit PE. El espectro histopatológico de dermatitis granulomatosa empalizada neutrofílica y en Pacientes con Enfermedad vascular del colágeno. Arco Dermatol 1994; 130: 1278.

71.Sangueza OP, Caudell MD, Mengesha YM, et al. dermatitis granulomatosa empalizada neutrofílica en la artritis reumatoide. J Am Acad Dermatol 2002; 47: 251.

72.Long D, DM Thiboutot, JT Majeski, et al. Dermatitis granulomatosa intersticial con artritis. J Am Acad Dermatol 1996; 34: 957.

74.Tomasini C, Pippione dermatitis granulomatosa intersticial con M. placas. J Am Acad Dermatol 2002; 46: 892.

77.Germanas JP, D Mehrabi, KR Carder. dermatitis granulomatosa empalizada neutrofílica En Una niña de 12 años con lupus eritematoso sistémico. J Am Acad Dermatol 2006; 55: S60.

78.Martin JA, Jarrett pápulas P. reumatoide Tratados con dapsona. Clin Exp Dermatol 2004; 29: 387.

80.Deng A, Harvey V, Sina B, et al. Dermatitis granulomatosa intersticial Asociada Con El USO de Inhibidores del factor de necrosis de alfa tumoral. Arco Dermatol 2006; 142: 198.

81.Bremner R, Simpson E, White CR, et al. Empalizada dermatitis neutrofílica y granulomatosa: una Manifestación cutánea Poco Común de los trastornos autoinmunes. Semin Arthritis Rheum 2004; 34: 610.

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