Metalosis Después del reemplazo de cadera …

Metalosis Después del reemplazo de cadera ...

Tratamiento metalosis

Metalosis y la FDA

El FDA se refiere a metalosis como “reacción adversa del tejido local (ALTR)” o “reacción adversa a los desechos de metal (DMAE).” Según la FDA, los implantes de metal sobre metal plantean más riesgos que otros implantes de cadera debido a los iones metálicos que entran en los tejidos.

La agencia advierte que estos iones pueden causar aflojamiento del implante, el dolor, y la enfermedad o daño a otras partes del cuerpo. El organismo recomienda a los pacientes con implantes MoM seguimiento con su médico de inmediato si tienen síntomas. También recomienda que los pacientes con síntomas extremos serán considerados para la cirugía de revisión antes para minimizar el tejido, daño muscular y ósea.

Los pacientes sin síntomas se les anima a ver a su médico cada uno o dos años. La FDA no recomienda los análisis de sangre para verificar los niveles de metal.

Metalosis atribuidos a los implantes de cadera en Demandas

Última modificación: 30 de de agosto de, el año 2016

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