Neurofibrosarcoma y schwannoma, la cirugía del schwannoma lumbar.

Neurofibrosarcoma y schwannoma, la cirugía del schwannoma lumbar.

Schwannomas y neurofibrosarcomas son tumores de la vaina de los nervios, lo que significa que implican el recubrimiento alrededor de las fibras nerviosas que transmiten mensajes a y desde el cerebro y la médula espinal (sistema nervioso) y el resto del cuerpo. Los schwannomas son tumores no malignos más a menudo. Neurofibrosarcomas son tumores malignos.

Cómo schwannomas y neurofibrosarcomas Desarrollar

Los schwannomas se forman en el tejido que rodea y aísla los nervios. Schwannomas se desarrollan cuando Schwann células – las células que forman el revestimiento alrededor de las fibras nerviosas – crezca anormalmente.

Los schwannomas se desarrollan a lo largo de los nervios de la cabeza y el cuello. Un tipo de schwannoma llamado schwannoma vestibular (o neuroma acústico) afecta el nervio que conecta el cerebro con el oído interno, lo que puede afectar su sentido del equilibrio. Aunque schwannomas no se propagan, pueden crecer lo suficientemente grande como para presionar hacia abajo sobre estructuras importantes en el cerebro (incluyendo el tronco del encéfalo).

Un porcentaje muy pequeño de los tumores de la vaina nerviosa son malignos. Estos son conocidos como tumores de vaina nerviosa periférica malignos, o neurofibrosarcomas.

Debido neurofibrosarcoma se origina en los nervios, se considera parte de un grupo de cánceres llamados sarcomas de tejidos blandos. sarcomas de tejidos blandos son poco comunes. Ellos representan menos del 1% de todos los cánceres diagnosticados cada año. Neurofibrosarcomas representan sólo un pequeño número de estos sarcomas blandos.

Neurofibrosarcoma se encuentra generalmente en los brazos y las piernas. Sin embargo, también puede afectar a la baja de la espalda, la cabeza o el cuello.

Neurofibrosarcomas puede extenderse a lo largo de los nervios. Por lo general no llegan a otros órganos, a pesar de que pueden propagarse a los pulmones.

¿Qué causa nerviosas tumores de la vaina?

Los médicos no saben qué causa la mayoría de los schwannomas y neurofibrosarcomas. Sin embargo, tumores de la vaina del nervio son más comunes en personas que tienen el trastorno hereditario, la neurofibromatosis tipo 1 (anteriormente conocida como enfermedad de von Recklinghausen).

schwannomas vestibulares están vinculados a la neurofibromatosis tipo 2. Tener un trastorno genético llamado schwanomatosis también puede aumentar el riesgo de schwannomas. Un pequeño porcentaje de neurofibrosarcomas están relacionados con la exposición a la radiación pasado.

Los tumores de la vaina nerviosa por lo general se diagnostica cuando las personas están entre las edades de 30 y 50, aunque estas enfermedades pueden afectar a veces los niños y las personas de edad avanzada.

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